降钙素原（PCT）是一种蛋白质，当严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭时它在血浆中水平升高。自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高。局部有限细菌感染、轻微感染和慢性炎症不会导致其升高。PCT反映了全身炎症反应活跃程度。影响PCT水平因素包括被感染器官大小和类型、细菌种类、炎症程度和免疫反应状况， 是一种用于细菌感染早期诊断、鉴别诊断、治疗监控及预后判断具有创新意义诊断指标。当发生严重细菌感染和脓毒症时，血浆PCT异常升高，3～6h即可测得，6～12h达高峰，
2～3天恢复正常
1.降钙素原适应症： ①细菌感染及病毒感染鉴别诊断 ②帮助SIRS/脓毒症早期诊断，评估疾病严重程度及预后 ③抗生素治疗效果评估，指导临床抗生素使用④手术和严重创伤患者细菌感染并发症监测 ⑤胰腺炎鉴别诊断 2.降钙素原临床意义
（1）细菌感染及病毒感染鉴别诊断
病毒性疾病时PCT不增高或仅轻度增高，一般不会超过1~2 ng,PCT鉴别病毒性疾病敏感度和特异性均高于传统标记物（如c反应蛋白、白细胞，红细胞沉降率等）。 （2）用于脓毒症诊断和鉴别诊断
2012年9月发表《降钙素原PCT急诊临床应用专家共识》（以下简称为“共识”）指出：脓毒症患者PCT水平明显高于非脓毒症患者。且PCT升高对细菌感染导致脓毒症特异性很高，可作为诊断脓毒症和鉴别严重细菌感染生物标志物。同时，及单纯临床检测标准相比，PCT检测可显着提高SIRS/脓毒症诊断敏感性（97%）和特异性（78%）。把PCT加入诊断标准后，诊断准确率从0.77提高到0.94。
《共识》指出：PCT在SIRS/脓毒症、严重脓毒症和脓毒症休克患者质量浓度依次增高，及病情严重度呈正相关（见上图），目前PCT诊断脓毒症界值水平为>0.5 ng/ml.PCT<0.05 ng/ml患者患高风险细菌性感染可能性非常小，PCT浓度从0.5 ng/ml上升超过2 ng/ml时，严重细菌感染或脓毒症发生率增高，如果PCT值大于 2 ng/ml甚至大于10 ng/ml时，脓毒症、严重脓毒症或者脓毒症休克可能性非常大（超过90%），高水平PCT表明全身炎症反应非常严重，死亡风险很高，应立即开始抗生素及针对性治疗。 （3）抗生素治疗效果评估
监测PCT变化趋势可以作为抗生素治疗效果评估手段，PCT持续升高或者不降是治疗无效表现。例如在严重社区获得性肺炎（SCAP）、院内获得性肺炎（HAP）以及呼吸机相关性肺炎（VAP）中，PCT水平及痰细菌培养阳性率、病情严重程度呈正相关。初始PCT水平高并且在治疗过程中持续升高或不降是预后不良标志。
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（4）大手术和严重创伤患者细菌感染并发症监测
及细胞因子和其它炎性指标不同是，在创伤和手术时血浆PCT浓度通常不升高或轻微升高。没有细菌污染或内毒素释放轻度创伤和小手术病人血浆PCT多处于正常范围之内，心胸外科手术出现轻微升高，胃肠道手术及严重多发伤和烧伤病人血浆PCT通常在术后或伤后两天内出现暂时升高，但一般不超过2~3 ug/L,推测这可能是肠道内毒素移位所致。若不并发细菌感染、脓毒症和MODS则很快下降。术后或伤后并发细菌感染，血浆PCT则一直保持高水平或持续升高，若感染和脓毒症得到根除和控制则很快下降至正常水平。 （5）胰腺炎鉴别诊断
国外学者把50例急性胰腺炎患者按水肿性、无菌坏死性和感染坏死性胰腺炎分成三组，并检测血浆PCT、IL-8和CRP浓度，结果发现感染坏死组平均PCT和IL-8明显高于无菌坏死组，而CRP在两组间无差别。水肿性胰腺炎组三种指标均最低。通过ROC曲线统计分析，预测感染性坏死胰腺炎最佳分界值PCT为。8ug/L,IL-8为112 ug/L,以此分界值为基准预测感染性坏死胰腺炎PCT敏感性、特异性，准确度分别为94%、g1%、92%,IL-8敏感性、特异性、准确度分别为72%、75%、74%.相比之下，PCT及感染坏死性胰腺炎发生最为相关。 3.降钙素原参考值
健康人血浆PCT质量、浓度低于0.05 ng/ml.老年人、慢性疾病患者、以及不足10%健康人血浆PCT质量浓度高于0.05 rig/ml,最高可达0.1 ng/ml,但一般不超过0.3 ng/ml.脓毒症患者PCT诊断界值为超过0.5 ng/ml,严重脓毒症和脓毒性休克患者PCT质量浓度波动在5~500 ng/ml之间。极少数严重感染患者血浆PCT水平超过1000 ng/ml。
超敏C反应蛋白（hypersensitive C-reactive protein，hs-CRP）是血浆中一种C反应蛋白，又称为高敏C反应蛋白，C反应蛋白是由肝脏合成一种全身性炎症反应急性期非特异性标志物，因其能及肺炎链球菌荚膜C多糖起沉淀反应而得名，C反应蛋白属于非特异性免疫机制一部分，在钙离子存在下可结合膜上磷脂酸胆碱，也可结合染色质激活补体经典途径，增强白细胞吞噬作用，刺激淋巴细胞或单核/巨噬细胞活化，起调理作用。在微生物入侵，组织损伤、免疫反应、炎症过程时升高，出现快，半衰期短，随炎症过程发生变化，CRP水平及炎症出现及其严重程度具有相关性。由于其不能通过胎盘，故正常新生儿血清中含量极微。CRP在机体感染发生后6～8小时即开始升高，24～48小时达到高峰，高峰值可达正常数百倍，在感染消除后其含量急骤下降，一周内可恢复正常。而CRP在病毒感染时无显著升高。
1.C-反应蛋白监测适应症 ①鉴别细菌感染及病毒感染 ②监控病情变化及术后感染 ③预测心血管病危险 ④用于疾病随访和监控疗效 2.C-反应蛋白临床意义
（1）鉴别细菌感染及病毒感染
CRP是急性时相反应蛋白之一，在感染发生后6-8h开始升高，24-48h达到高峰。比正常值高几百倍，升高幅度及感染程度呈正相关。病毒感染时，CRP不增高（除了一些严重侵
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袭导致组织损伤病毒如腺病毒、疱疹病毒等）。
（2）监控病情变化及术后感染，并用于抗生素疗效观察CRP在血中升高幅度及感染程度正相关。有研究表明，术后6小时左右，CRP开始升高，如无并发症应在术后三天下降直至正常，如术后出现感染，则CRP长时间不下降；术前CRP升高者，术后感染率也远高于术前CRP不高者。对细菌感染作抗生素治疗时，动态检测CRP是必要，它比临床体征更早作出并发症警报和治疗效果判定，在粒细胞缺乏症或机体免疫状态抑制时更有临床意义。 （3）预测心血管病危险
持续轻度CRP升高，说明有持续炎症存在，可用于预测动脉粥样硬化发生。有研究证实，及低水平CRP妇女相比，高水平CRP妇女患血管性疾病危险度增加5倍，发生心梗或中风危险度增加8倍。急性心肌梗死时CRP升高，在无溶栓治疗时及梗死范围呈正相关，在及梗死有关冠状动脉完全堵塞时CRP更高。CRP可作为缺血性中风预后独立预报指标，CRP大于10 mg/L比小于10 mg/L者危险性大得多。如CRP及总胆固醇、总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇比值三者结合在一起更可预知发生心肌梗死相对危险度。 （4）用于疾病随访和监控疗效
在疾病发作后六小时CRP含量即迅速升高，持续时间及病程相仿，一旦疾病恢复，CRP含量迅速下降，对临床有一个先驱预报作用。若CRP持续升高或再度回升提示必须予以重视。为此，在病程中，作一系列CRP测定，对观察有否病情加重，呈现并发症和治疗监控等提供了有价值信息。
3.C-反应蛋白参考值
感染性疾病： 儿童和成年人90%<3 mg/L,99%<10 mg/L,10-99 mg/L提示局灶性或浅表性感染，≥100 mg/L提示败血症或侵袭性感染等严重感染。敏感性达 100%.
新生儿细菌性感染：一般新生儿血清CRP水平<2 mg/L,大于此值即及细菌感染严重程度有关。
用于心血管疾病危险性评估时： 一般认为，hs-CRP<1.0 mg/L为低危险性；1.0~3.0 mg/L为中度危险性；P>3 mg/L为高度危险性。 感染类项目分析
据研究，PCT及CRP临床符合性比较结果显示：PCT灵敏度=85%;特异度= 86.7%;总符合率=85.7%.PCT及CRP灵敏度=9O%;特异度=67%;总符合率=8O%。数据显示PCT和CRP在疾病灵敏度上差异不明显，但在特异性上PCT特异性明显高于CRP。
CRP是一种急性反应蛋白，多种因素均可引起其升高，包括在心血管疾病中也会导致其升高，所以临床单凭CRP一项标志物，大大限制了辅助诊断作用。临床也需要更敏感、更特异标志物来提高对重症感染和败血症诊治。
PCT作为新感染标志物，水平不受非感染因素影响。因此PCT对细菌感染诊断价值明显
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高于WBC计数及CRP,是一项灵敏度好，特异性高具有鉴别诊断意义新指标。鉴别细菌性感染和非细菌性感染能力明显优于CRP,而且PCT还可以辅助临床诊断重症感染和败血症需求。 PCT对细菌感染发生局部感染或全身感染在临床指导上比CRP更具意义，CRP目前对全身感染有一定敏感性，在针对局部细微感染其作用是受限制。 PCT比CRP在抗生素治疗效果上更具有指导性，PCT可避免抗生素乱用。 4 / 4
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